肺癌49基因检测是针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，通过检测与肺癌发生发展及靶向治疗密切相关的49个核心基因，为精准医疗提供关键分子病理学依据的检测项目。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用严谨的STR（短串联重复序列）分型技术，在样本质量控制环节对送检样本进行身份识别与验证，确保后续基因检测结果的准确性与样本来源的可靠性，有效防止样本混淆或污染。通过分析包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等在内的关键驱动基因突变、融合及扩增状态，本检测旨在系统评估患者潜在的靶向用药机会，为临床医生制定个体化治疗方案，包括选择靶向药物、预测药物疗效及潜在耐药风险提供科学参考。检测报告将在专业生信分析后生成，内容详实、解读清晰，严格遵循国内外相关临床诊疗指南与共识。
以上价格为乐山地区乐山金口河亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，特别是：1. 初治患者，寻求通过基因检测明确驱动基因突变状态，以指导一线靶向治疗方案的选择；作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受传统化疗或放疗后疾病进展的患者，寻找后续可能的靶向治疗机会；3. 已使用靶向药物但出现耐药迹象的患者，需通过检测探索新的耐药机制与后续治疗策略；4. 有肺癌家族史或属于肺癌高危人群，且已发现肺部结节或占位，在临床医生评估下，可通过检测辅助诊断与风险研判。检测前需由临床医生结合患者具体病情进行评估与建议。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
STR分型检测并非用于发现基因突变，而是本检测流程中的重要质量控制环节。它通过对样本中特定的短串联重复序列进行检测，如同“基因指纹”，用于在实验开始前确认送检样本与患者身份的唯一匹配性，以及评估样本中是否存在交叉污染，是确保后续49个肺癌相关基因检测结果准确、可靠归属于该患者的关键前提。
组织样本（尤其是肿瘤组织）是基因检测的金标准，建议首选。当患者无法获取足够的或高质量的组织样本（如活检组织量不足、难以再次穿刺）时，血液样本（液体活检）是有效的补充手段，其通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）来反映肿瘤的基因图谱，尤其适用于监测耐药突变、评估肿瘤异质性或实时动态监控。具体选择需由临床医生根据患者实际情况决定。
报告为结构化专业报告，通常包含：患者及样本信息、检测项目与方法学介绍、质控结果（包括STR分型验证结果）、49个基因的详细检测结果（列出发现的基因变异类型、位点、频率及临床意义）、基于检测结果的用药提示（包括已获批的靶向药物、临床试验中的药物及相关循证医学证据等级）、结果总结与建议，以及必要的附录与参考文献。报告旨在为临床医生提供清晰的决策支持。
