血液肿瘤MRD（微小残留病灶）检测是一项基于STR（短串联重复序列）分型技术的精准医疗检测服务。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过识别患者独特的DNA遗传标记，在分子层面追踪治疗后体内残存的、常规影像学或细胞学检查无法检出的极少量肿瘤细胞，实现对血液肿瘤疾病状态的精准评估。其检测灵敏度可达10^-4至10^-5，是评估治疗反应、预测复发风险、指导后续治疗决策的关键客观指标。本检测采用标准化的STR位点检测体系，结合严谨的生物信息学分析，结果稳定可靠。报告周期为10至15个工作日，可为临床医生提供及时、准确的分子学缓解证据。
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本检测主要适用于已完成诱导治疗、处于缓解期的血液肿瘤患者，用于评估治疗效果和监测疾病状态。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）急性白血病（如急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病）患者，在巩固或维持治疗期间进行定期监测；2）慢性髓系白血病患者在酪氨酸激酶抑制剂治疗期间，用于评估深度分子学反应；3）多发性骨髓瘤、淋巴瘤等患者在接受化疗或造血干细胞移植后，需要评估微小残留病灶水平以指导后续治疗。不适用于初诊或尚未开始治疗的患者。
临床评估与医嘱开具
专业样本采集
实验室检测与分析
报告审核与发放
两者均为有效的MRD检测方法，适用场景不同。STR分型基于PCR扩增特定遗传标记，技术成熟、成本相对较低、周期短，是国际指南推荐的经典方法，尤其适用于白血病等疾病。NGS技术灵敏度可能更高，能发现未知突变，但成本与周期相对较长。临床选择需根据疾病类型、治疗阶段及经济因素综合决定。
MRD阴性（即未检测到微小残留病灶）是一个积极的预后指标，表明当前治疗取得了深度的分子学缓解，复发风险显著降低。但这并不等同于“彻底治愈”或“根除”。疾病仍有极低概率复发，需结合其他临床指标综合判断，并遵医嘱继续进行规范的定期监测与随访。
血液肿瘤的治疗与监测是一个动态过程。单次MRD检测仅反映某一时间点的疾病负荷。定期（如每3-6个月）复查MRD，可以动态监测残留病灶的变化趋势。持续阴性结果提示疗效巩固；若由阴转阳，则提示分子学复发，远早于临床复发，为及早干预赢得宝贵时间，是实现个体化精准治疗管理的关键环节。
