肺癌8基因突变检测（组织）是基于二代测序（NGS）技术开发的精准医疗检测产品，旨在对非小细胞肺癌（NSCLC）相关8个核心驱动基因的关键突变进行系统性筛查。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国家临床检验标准及行业技术规范，通过高深度测序（建议测序深度≥1000X），能够精准识别EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、HER2基因的点突变、插入/缺失、融合/重排等多种变异形式，为临床制定靶向治疗方案、评估耐药机制及判断预后提供关键的分子病理学依据。产品已通过严格的临床验证，检测性能稳定可靠，报告解读由资深病理医师与生物信息分析师共同完成，确保结果的专业性与临床相关性。检测周期为7个工作日，高效满足临床决策需求。
以上价格为乐山地区乐山金口河亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等亚型）的患者。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐初诊时未进行基因检测、考虑接受一线靶向治疗、或既往靶向治疗后出现疾病进展拟评估耐药机制的患者进行检测。通过明确肿瘤的基因突变谱，可为临床医生提供用药指导，帮助患者匹配可能获益的靶向药物，是实现肺癌个体化精准治疗的重要步骤。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
对于新确诊的晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌）患者，以及在使用靶向药物后出现耐药的晚期患者，本检测能系统性地寻找用药靶点或耐药原因，是制定和调整精准治疗方案的核心依据。
建议提供含有足够肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞含量≥20%）的未染色切片，一般为4-10张厚度5-10微米的连续切片。具体样本要求需在送检前与实验室客服人员确认，以确保检测成功率。
报告会详细列出在8个基因中检出的具体突变类型和位点，并附有基于最新临床指南和循证医学证据的解读，说明该突变与特定靶向药物疗效、原发性或获得性耐药的相关性，为临床用药提供直接参考。
