肺癌靶向120基因检测（组织）是一项基于二代测序（NGS）技术的精准医学检测项目，旨在通过对肿瘤组织及配对血液样本进行高通量测序，全面解析与肺癌发生发展、药物敏感性及耐药机制密切相关的120个关键基因。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测可一次性筛查点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型，覆盖了国家药品监督管理局（NMPA）批准及国内外权威临床指南（如NCCN、CSCO）推荐的绝大多数肺癌相关靶向药物（如针对EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRAS等）的伴随诊断位点。通过对比肿瘤组织（样本A）与正常血液（样本B）的基因信息，可有效甄别体系突变，为临床医生制定个体化的靶向治疗方案、评估耐药机制及探索潜在治疗机会提供核心分子依据。检测报告于样本合格送检后10个工作日内出具，内容包含详尽的基因变异解读、临床意义注释及潜在的靶向/化疗药物建议。
以上价格为乐山地区乐山金口河亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的肺癌患者，特别是：1. 初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，寻求一线靶向治疗机会；2. 接受过靶向治疗后出现疾病进展，需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；3. 拟参与相关靶向药物临床试验的患者，用于筛选入组资格；4. 有明确肺癌家族史或罕见病理类型的患者，需进行全面的分子分型以指导精准治疗。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。使用经福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织样本（如手术标本、活检标本）及配对血液样本进行检测，可确保分析结果的准确性。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
同时检测配对样本（Tumor-Normal Pair）是NGS检测的金标准之一。通过对比，可以准确区分在肿瘤细胞中发生的“体系突变”（与治疗直接相关）和从父母遗传而来的“胚系突变”，避免将遗传多态性误判为肿瘤驱动变异，从而确保用药指导的准确性与安全性。
理想的FFPE组织样本应满足：肿瘤细胞含量通常建议不低于20%，切片厚度为4-5微米，连续切片6-10张，总面积不小于25mm²。样本需由病理科医生评估确认，并确保未经过脱钙等可能影响DNA质量的特殊处理。具体样本准备要求，在检测前会提供详细的《样本采集指南》。
报告将系统呈现：1. 检测到的具有明确或潜在临床意义的基因变异列表；2. 每种变异的详细解读，包括变异类型、致病性等级、在肿瘤发生中的作用；3. 相关联的靶向药物、化疗药物信息及证据等级（如NMPA批准、指南推荐、临床试验等）；4. 可能存在的耐药机制分析；5. 对遗传风险评估的提示（如发现胚系突变）。
