肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）是基于新一代测序（NGS）技术的精准分子检测产品，旨在通过单次外周血采集，系统性分析循环肿瘤DNA（ctDNA）中120个与实体肿瘤发生发展密切相关的基因突变状态。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖了关键驱动基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型，其核心价值在于动态、无创地评估肿瘤基因组特征，为临床制定及调整个体化治疗方案提供分子层面的客观依据。检测严格遵循国际及国内权威实验室操作规范，采用高深度测序与生物信息学分析流程，确保结果的准确性与可靠性。报告将详细解读检测到的基因变异，并结合最新临床研究证据与权威指南，提示潜在的靶向治疗、免疫治疗及化疗药物敏感性信息，辅助临床决策，是实现肿瘤精准全程管理的重要工具。
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本检测适用于经病理学确诊的实体肿瘤患者，尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的基因图谱以指导一线靶向或免疫治疗方案选择；2. 接受治疗后出现疾病进展的患者，用于探索耐药机制及后续治疗策略；3. 因身体状况、肿瘤位置等原因无法获取或难以重复获取组织样本的患者，作为有效的补充检测手段；4. 希望进行疗效动态监测和复发风险评估的患者。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用情况需由临床医生根据患者实际病情进行评估。
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血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创、可重复，并能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷的整体情况。对于晚期患者，其与组织检测结果具有高度的一致性。但任何检测技术均有其局限性，临床决策建议综合考量组织与血液检测结果及其他临床信息。
“临床意义未明变异”是指检测到的基因变异，目前在权威数据库和已发表的临床研究中，尚缺乏足够证据明确其与肿瘤发生发展或药物疗效的确切关联。这属于基因组学领域的常见现象。随着医学研究的不断进展，此类变异的临床意义未来可能会被阐明。报告会对此类变异进行标注，以供临床参考。
本检测无需空腹。采血时间无特殊限制，常规工作日均可进行。但建议避免在刚结束剧烈运动、输液或输血后立即采血。具体采血前的注意事项，预约后会有专人进行详细指导。
