前列腺癌132基因检测是一项采用STR分型检测技术，针对前列腺癌组织样本进行的精准分子病理学分析。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格依据国家相关技术规范与行业标准，通过对132个与前列腺癌发生、发展及治疗反应密切相关的基因位点进行系统性检测，为临床提供客观、可重复的分子分型依据。该技术基于国际公认的短串联重复序列分型原理，通过检测肿瘤组织DNA中特定微卫星序列的等位基因长度多态性，实现对肿瘤克隆性、遗传稳定性及特定基因状态的高精度分析。检测结果可辅助评估肿瘤的生物学行为、遗传风险及潜在的治疗靶点，为个体化治疗方案的选择提供重要参考。整个检测流程在符合国家标准的临床基因扩增实验室中进行，确保检测数据的准确性与可靠性。报告出具时间为15-20个工作日，包含详细的检测结果、临床意义解读及基于当前循证医学证据的提示。
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本检测主要适用于经病理学确诊为前列腺癌的患者。作为乐山地区值得信赖的检测机构，乐山金口河亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 新确诊的前列腺癌患者，需进行分子分型以评估肿瘤特性及预后；2. 接受治疗后（如手术、内分泌治疗等）出现疾病进展或复发的患者，需探索潜在耐药机制及后续治疗靶点；3. 具有明确前列腺癌家族史或临床怀疑存在遗传易感性的高危个体（需结合组织病理诊断）；4. 临床医生认为有必要通过分子检测以指导治疗决策的病例。检测需在临床医师指导下，基于患者的实际病情和诊疗需求进行申请。
临床评估与申请
样本采集与送检
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
STR分型是一种成熟的DNA指纹技术，通过检测特定短串联重复序列的变异进行分析，侧重于评估肿瘤的克隆性、微卫星不稳定性（MSI）状态及特定位点杂合性缺失（LOH），在肿瘤分子分型中具有特定价值。它与高通量测序（NGS）技术目的和涵盖信息不同，NGS侧重于大规模基因序列变异检测。两者可互为补充，临床选择需依据具体检测目标。
需为经病理确诊的前列腺癌组织，样本量及肿瘤细胞含量需满足检测要求（通常要求肿瘤细胞占比不低于一定比例）。样本应为福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织切片或新鲜冷冻组织，采集、固定及运输流程需严格遵循实验室操作指南，以确保DNA质量。
报告提供的分子分型信息，可辅助判断肿瘤的侵袭性、遗传特征及潜在的治疗敏感性。例如，特定的STR谱可能提示微卫星不稳定性状态，这与免疫治疗疗效相关；同时，分析结果可为评估遗传性前列腺癌风险、预后分层及参与特定临床试验提供依据。所有治疗决策应结合患者的完整临床病理信息，由主治医生综合制定。
